Die Wirksamkeit eines Produktes ist nur ein Aspekt, wie gut ein Gerät in der Ästhetik-Markt erfolgreich zu sein. Im folgenden Interview erzählt Steven H. Dayan, MD, ein bekannter Chicago plastischen Chirurgen, Medtech Insight, dass Hersteller, die diesen Raum betreten zu Zeit auf dem Markt Forschung ausgeben und vollständig zu verstehen, wo ihre Produkte verwendet werden und wer sie verwenden müssen.

Hier ist das Original post:
Die Ins und Outs der Ästhetik Markt: Ein Interview mit Steven H. Dayan, MD

Eine lange Zeit Liebling der Venture-Capital hat die Magen-Darm-Bereich noch Erwartung VCs, die auf Technologien gesetzt, um gastroösophagealen Refluxkrankheit, Barrett-Ösophagus und sogar Behandlung von Fettleibigkeit zu erfüllen. Aber einige bemerkenswerte Akquisitionen, einschließlich Covidien den Kauf von privater Hand BARRX wird, kann ein Hoffnungsschimmer für die Anleger in GI-Unternehmen.

Sehen Sie den Rest hier:
Käufer Appetite Might Um GI Geräte Investors Appeal

Privat geführtes DFine Inc., ein Anbieter von Werkzeugen für die Behandlung von Wirbelkörperfrakturen in der Wirbelsäule, wird versucht, sich von einem Rückgrat Unternehmen zu einem "Interventionalisten Firma", die notwendigen Werkzeuge, um interventionellen Radiologen, Neuroradiologen und Onkologen bietet neu zu positionieren.

Weitere hier:
DFine sucht also außerhalb Spine

Pleasanton, Kalifornien - (BUSINESS WIRE)-Zeltiq Aesthetics, Inc. (Nasdaq: ZLTQ), ein Medizintechnik-Unternehmen auf die Entwicklung und Vermarktung von Produkten unter Anwendung seiner proprietären kontrollierter Kühlung Technologie-Plattform konzentriert, und die gemeinnützige Stiftung des Massachusetts General Hospital (MGH ) initiiert ein Patient Klage wegen in Frankreich gegen Clinipro und Französisch Vertreter 23. Dezember 2011. Zeltiq ist ein globales Unternehmen für medizinische Geräte, die eine innovative, nicht-invasive, cl entwickelt hat

Siehe den Artikel hier:
Zeltiq ® Initiates Patentverletzungsklage gegen Clinipro

Geräte-Industrie-Experten sagen, eine scheinbar unbedeutende Fußnote, auf die jüngste 510 (k)-Programm Draft Guidance könnte eine neue Anforderung für nicht-klinischen Studien zu schaffen.

View original post hier:
510 (k) Guidance Fußnote Mai Signals größer FDA Oversight der präklinischen Prüfung